Trouver des maladies rares dans des lieux communs : le rôle des soins primaires dans la détection et le diagnostic
Webinaire gratuit (en anglais) – 12 aout 2021 à 18 h ou disponible à la demande 48 heures après la diffusion.
Pour améliorer le traitement des maladies rares, il est essentiel que leur détection soit améliorée, en particulier dans les établissements de soins et dans les lieux de test de santé publique tels que les centres de santé. Ces environnements constituent la première ligne de détection de l’ensemble des maladies et jouent un rôle démesuré dans la protection du public, en particulier des enfants. Normalement, l’accent est mis sur le dépistage des maladies courantes, auxquelles la plupart des ressources sont allouées. Mais on pourrait faire valoir que , dans leur ensemble, les maladies rares sont en fait courantes et que consacrer plus de ressources à leur détection dans les systèmes de soins de santé primaires améliorera le diagnostic. Dans ce webinaire, nos experts discuteront des stratégies pour mettre en œuvre une détection large des maladies rares via les interactions médecin-patient.
Or listen it as a podcast:
Avec :
Durhane Wong-Rieger, Ph.D. (Canadian Organization for Rare Disorders (CORD), Ontario, Canada)
Helen Malherbe, Ph.D. (Rare Diseases South Africa, Johannesburg, South Africa)
Eyby Leon Janampa, M.D. (Children’s National Hospital, Washington, DC)
Dong Dong Ph.D. (The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China)
Sean Sanders, Ph.D. (Moderator, Science/AAAS, Washington, DC)