Fondation Ipsen

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  5. Marie, la Petite Souris

Avec un focus sur les maladies rares, l’inclusion et le handicap, le BookLab de la Fondation Ipsen rend la science accessible à tous et à toutes. Nos publications sont réalisées en collaboration avec des scientifiques, des artistes et des auteures ou auteurs. Elles sont diffusées gratuitement dans de nombreux pays et dans différentes langues.

Marie, la Petite Souris

By Sonia Goerger (en collaboration avec l'association ARGAD et Elodie Garcia)

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Âge : à partir de 3 ans
Pagination : 32 pages
Format : 240 x 195 mm
Couverture : Rigide
Langues : Français, anglais, chinois, espagnol  ou ukrainien
Publication : Décembre 2021
Gratuit
ISBN : 978-2-490660-68-1 (livre_imprimé_version française)/ 978-2-490660-71-1 (ePub_version française)/ 978-2-490660-74-2 (ePub_version anglaise)/ 978-2-490660-39-1 (ePub_version espagnole)/ 978-2-490660-47-6 (ePub_version chinoise)

 

Marie est atteinte d’achondroplasie, une maladie génétique qui l’empêche de grandir normalement. Mais sa petite taille ne sera pas l’obstacle à l’accomplissement de grandes choses !

 

Secrétaire médicale, Sonia Goerger accueille et rencontre, depuis plusieurs années, de nombreux patients de génétique. Ce contact lui a donné envie de créer la collection de livres pour enfants « Les Enfants de la Génétique ».

Les livres de la collection abordent les difficultés que les patients peuvent être amenés à vivre au quotidien avec des mots simples et des personnages attachants.

 

Graphiste pendant plusieurs années, Elodie Garcia s’est reconvertie en tant qu’auteure et illustratrice de livres pour enfants et bandes dessinées. La délicatesse de son trait lui permet d’aborder, tout en douceur, des sujets parfois difficiles. En illustrant la collection « Les Enfants de la Génétique », Elodie Garcia espère pouvoir aider les familles confrontées aux maladies rares.

 

L’association ARGAD (Association de Recherche en Génétique et d’Accompagnement des familles et professionnels de Dijon-Bourgogne) est une association de loi 1901, à but non lucratif, créée en septembre 2010.

Cette association soutient le développement de la FHU-TRANSLAD par de nombreuses actions :

  • améliorer les conditions d’accueil et de prise en charge des patients atteints de maladies rares en Bourgogne,
  • diffuser des informations sur les maladies rares par l’organisation de réunions spécifiques,
  • aider les médecins et les professionnels de santé impliqués dans les maladies génétiques rares à approfondir leur formation et améliorer leurs connaissances dans ce domaine,
  • soutenir les activités de recherche clinique et biologique dans le domaine de la génétique des anomalies du développement en Bourgogne.

 

Pour soutenir l’association ARGAD et sa mission : Site internet.

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