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Webinaire – Plaidoyer pour les maladies rares : Une conversation avec le Commissaire de la FDA

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Discover our webinars broadcasted by Science Magazine

Le cinquième webinaire de la série 2023 a été diffusé le 15 novembre et est disponible sur demande (gratuit).

S’enregistrer et regarder 

A propos de ce webinaire

Nous sommes heureux d’accueillir Robert M. Califf, Commissaire chargé des aliments et des médicaments à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, pour une discussion au coin du feu sur l’intersection entre la FDA et les maladies rares. Cette conversation intime et enrichissante fourni un aperçu unique des défis et des opportunités auxquels sont confrontés les individus et les organisations qui se consacrent à l’avancement de la recherche et des options de traitement pour les maladies rares.

Même si chaque maladie rare ne touche qu’un petit pourcentage de la population, leur impact collectif est énorme, avec plus de 7 000 maladies rares touchant 1 personne sur 10. Les patients, les familles, les soignants et les groupes de défense travaillent sans relâche pour sensibiliser, accélérer la recherche et naviguer dans le paysage réglementaire complexe. Dans cette discussion au coin du feu, nous explorerons comment la FDA, en tant qu’autorité de réglementation des produits médicaux aux États-Unis, collabore avec ces défenseurs pour garantir un accès rapide et sûr aux thérapies innovantes pour les patients vivant avec des maladies rares.

En regardant ce webinaire scientifique, les spectateurs pourront :

Découvrir l’engagement de la FDA dans la lutte contre les maladies rares et la manière dont elle encourage le développement de traitements.
Écouter le commissaire parler des collaborations de la FDA avec les agences de réglementation internationales, les groupes de défense des patients et les personnes atteintes de maladies rares.
Explorer les avancées technologiques récentes qui rationalisent le processus réglementaire.

 

Ce webinaire durera environ 30 minutes.

 

Panel:

Robert M. Califf, M.D. (US Food and Drugs Administration)
Erika Gebel Berg, Ph.D. ((Science/AAAS, Washington, DC)
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