Qui brille au combat

Adapté du film éponyme de Joséphine Japy, Qui brille au combat nous plonge dans le quotidien d’une famille bouleversée par la maladie rare de Bertille, longtemps restée sans diagnostic.

À travers les regards croisés de Gilles, père absent qui peine à accepter la différence de sa fille, de Madeleine qui lutte sans relâche, portée par un amour maternel inébranlable, puis de Marion qui cherche sa place dans l’ombre et la lumière de sa petite sœur, le récit éclaire la manière singulière dont chacun affronte la tempête.

Baigné d’une écriture sensible et d’illustrations lumineuses, ce roman graphique raconte un combat intime et montre comment, dans l’incertitude, les liens se redéfinissent pour inventer, ensemble, un nouvel équilibre.

Nous avons commencé le développement de Qui brille au combat, en 2022, avec Joséphine Japy et son co-auteur Olivier Torres. Dès les premiers échanges, le récit personnel de Joséphine a suscité chez nous une réflexion profonde sur notre rapport à la différence et sur les dynamiques familiales qui l’accompagnent. La singularité du projet résidait dans son point de vue : celui de la fratrie, rarement porté à l’écran. Ce film a pu voir le jour grâce à la confiance de Laurent Hassid et de ses équipes chez Canal+, ainsi que de Cécile Négrier, Marie de Lussigny et des équipes de France Télévisions, qui ont accompagné cette aventure dès ses débuts.

Afin de prolonger la portée du film au-delà du cinéma, nous nous sommes associés à la Fondation Ipsen ainsi qu’à de nombreux partenaires engagés auprès des familles concernées. Le film a rencontré un fort succès critique et a été sélectionné au Festival de Cannes 2025, dans le cadre de la Sélection officielle.

Nous continuons aujourd’hui à accompagner sa diffusion et à le faire vivre grâce au travail mené avec les associations et fondations partenaires. Nous sommes convaincus que cette œuvre a vocation à s’inscrire dans la durée et à poursuivre le dialogue qu’elle a ouvert auprès du public et des familles.

Antoine Playoust (Producteur – www.cowboysagency.com)

À propos du syndrome de Phelan-McDermid

Le syndrome de Phelan-McDermid est une maladie génétique rare. Elle est liée à un changement dans l’ADN, le mode d’emploi de notre corps. Chez les enfants concernés, ce changement peut gêner le développement du cerveau. Il peut entraîner un retard pour apprendre à marcher, parler ou communiquer. Certains enfants parlent peu, ou pas du tout, ont un tonus musculaire plus faible, se fatiguent plus vite, dorment mal et ont besoin d’aide pour les gestes du quotidien. Chaque enfant est différent : les signes peuvent être plus ou moins importants selon les personnes.

Avec un accompagnement adapté, des soins, de la rééducation et beaucoup de soutien, ils peuvent progresser à leur rythme.

À propos de l’autrice

Eliane Reynold de Sérésin est autrice et rédactrice spécialisée dans les sciences humaines, l’Histoire de l’art et le patrimoine. Elle a notamment écrit plusieurs ouvrages d’art pour la jeunesse. Également éditrice et correctrice indépendante pour divers projets éditoriaux, elle travaille actuellement pour un journal spécialisé dans l’inclusion et le handicap.

À propos de l’illustrateur

Avec sa belle palette de couleurs solaires, ses ornementations épurées et ses constructions géométriques tirées au cordeau, Matthieu Méron a trouvé le parfait équilibre entre classicisme, Art Déco et spontanéité moderne.

Rompu à l’art du dessin de presse autant qu’à celui de la BD, il a cette capacité à saisir sur le vif le détail juste, qui lui permet d’intervenir avec aisance sur tous les sujets lors de sessions de live drawing.

Né en 1981 à Paris, Matthieu Méron a choisi très tôt de faire le même métier qu’Hergé quand il serait grand. Formé à l’ESAA Duperré puis à l’atelier Illustration des Arts décoratifs de Strasbourg, il travaille régulièrement pour la presse (Télérama, XXI, Bayard Presse et La Revue Dessinée) et la communication.

Site internet : www.matthieumeron.com
Agent : www.patricia-lucas.com

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