par by Hey Gee (avec l’aimable collaboration de G.W. Page)
Âge : 5-9 ans
Pagination : 40 pages
Format : 197 x 270 mm
Façonnage : Relié
Couverture : Rigide
Langue : Français (version anglaise publiée par la Mayo Clinic)
Publication : Juin 2022
Gratuit
ISBN : 978-2-490660-85-8 (livre imprimé)/ 978-2-490660-88-9 (ePub)
Léo est atteint d’une maladie génétique appelée neurofibromatose 1 (NF1), mais cela ne l’empêche pas de s’amuser, et même d’avoir des superpouvoirs secrets qu’il partage avec son chien, Clark. En visite à New York avec sa famille, il est impatient de voir le célèbre squelette du T-Rex. Mais, bientôt, ce dernier prend vie et d’autres événements étranges mettent la ville en danger.
Découvrez vite pourquoi Léo est le super-héros idéal pour trouver la source des attaques, et quelle est sa vie au-delà de la neurofibromatose.
« Parce que les voix des enfants sont rarement entendues dans le monde complexe de la médecine moderne, les livres de la collection « My Life Beyond » ont été imaginés par les jeunes patientes et patients de la Mayo Clinic. Toutes les histoires sont issues de la collaboration entre les enfants, les médecins de la Mayo Clinic, et l’auteur-illustrateur, Hey Gee. À travers un prisme unique et original, ces livres explorent la façon dont les enfants perçoivent la maladie, les difficultés rencontrées, et le chemin vers la guérison. »
James A. Levine (MD, PhD, Professeur, Président, Fondation Ipsen, Paris, France)
Fredric Meyer (MD, Consultant, Department of Neurologic Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA ; Doyen exécutif de l’éducation, Professeur de Neurochirurgie, Mayo Clinic College of Medicine and Science)
Hey Gee est un auteur, illustrateur, graphiste, directeur artistique et graffeur basé à Paris et à New York. Son style graphique et son esthétique minimaliste font passer des idées ou des messages complexes dans un langage universel compris par tous sur tous supports, de l’impression au web et digital, livres, muraux, textiles et vidéos d’animation.
Site internet : www.heygee.com
Agent : www.patricia-lucas.com
G.W. Page a été diagnostiqué d’une maladie génétique rare appelée neurofibromatose (NF) lorsqu’il était bébé. Il est suivi de très près par de nombreux médecins afin de détecter les complications liées à la maladie. Grâce à son attitude positive et à son courage, même s’il est le plus jeune de ses frères et sœurs, il donne l’exemple et montre comment réagir quand les choses tournent mal ou que nous avons peur. Il adore faire du sport, dessiner, pêcher, jouer au fantasy football, cuisiner avec son père et embêter ses grandes sœurs. Quand il sera grand, G.W. aimerait devenir analyste sportif professionnel.