Ce moi-ci c’est le Téléthon ! Pour l’occasion, j’ai donc décidé d’aborder le vaste sujet de la génétique, des gènes, des mutations, des maladies génétiques rares et des traitements innovants (thérapie génique, thérapie cellulaire).
Bonnes écoutes à tou.te.s !
Episode 1
Lorsque vous êtes dans un magasin, vous passez en caisse pour payer votre article, dont le code barre est scanné par l’hote.sse de caisse.
Le code génétique, les gènes, c’est à peu près la même chose. Vous avez un code, un système de lecture et un produit (ici les protéines).
Découvrez dans ce podcast comment tout ce petit monde fonctionne et comment cela se dérègle lorsque survient une mutation, et potentiellement une maladie génétique (rare).
Episode 2
L’argent collecté lors du Téléthon sert au financement de projets de recherche visant à élaborer des traitement innovants pour des maladies génétiques, pour lesquelles il n’existe aucune solution thérapeutique.
Dans ce podcast, nous vous expliquons ces nouvelles approches qui se basent soit sur la thérapie cellulaire soit sur la thérapie génique. Nous revenons aussi bien sur les premières victoires que sur les essais cliniques en cours qui sont prometteurs.
References
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Education_AboutRareDiseases.php?lng=FR
https://www.inserm.fr/information-en-sante/dossiers-information/myopathie-de-duchenne
https://www.afm-telethon.fr/association/notre-histoire-632
https://www.afm-telethon.fr/guerir/biotherapies-935
https://www.inserm.fr/information-en-sante/dossiers-information/therapie-cellulaire
https://www.afm-telethon.fr/guerir/biotherapies-935
https://institut-servier.com/sites/default/files/publications/Hacein_FR.pdf
http://therapiegenique.free.fr/partie4/th-therareu.htm
https://www.genethon.fr/produits/dystrophie-musculaire-de-duchenne/