Hercule, le petit poisson bulle

Hercule, le petit poisson, vit dans une bulle. Personne n’ose s’y aventurer de trop près et Hercule y reste seul, isolé de la méchanceté qui l’entoure.
Pourtant, un jour, une gentille étoile de mer réussit à s’en approcher…

Notes aux parents

Cette histoire sensible aide à mieux comprendre les enfants qui perçoivent le monde différemment et peuvent rencontrer des difficultés dans leurs interactions et leur communication. Elle évoque avec justesse les réalités liées aux troubles du spectre de l’autisme, une condition neurodéveloppementale souvent associée à certaines maladies génétiques rares. Elle souligne l’importance du soutien familial et d’un environnement bienveillant pour favoriser la confiance, l’épanouissement et l’inclusion de l’enfant, dans un message d’espoir, de respect et de compréhension.

Maintenant en Langue Des Signes Française !

Merci à l’Association Sans Diagnostic et Unique: https://asdu.fr/

À propos des auteurs

Secrétaire médicale, Sonia Goerger accueille et rencontre, depuis plusieurs années, de nombreux patients de génétique. Ce contact lui a donné envie de créer la collection de livres pour enfants « Les Enfants de la Génétique ».
Les livres de la collection abordent les difficultés que les patients peuvent être amenés à vivre au quotidien avec des mots simples et des personnages attachants. Pour leur donner vie, Sonia Goerger a notamment collaboré avec Christine Juif, psychologue clinicienne, qui accompagne les patients porteurs de maladies génétiques, et leur famille, au cours de la démarche diagnostique.

L’association ARGAD (Association de Recherche en Génétique et d’Accompagnement des familles et professionnels de Dijon-Bourgogne) est une association de loi 1901, à but non lucratif, créée en septembre 2010.
Cette association soutient le développement de la FHU-TRANSLAD par de nombreuses actions :

• améliorer les conditions d’accueil et de prise en charge des patients atteints de maladies rares en Bourgogne,
• diffuser des informations sur les maladies rares par l’organisation de réunions spécifiques,
• aider les médecins et les professionnels de santé impliqués dans les maladies génétiques rares à approfondir leur formation et améliorer leurs connaissances dans ce domaine,
• soutenir les activités de recherche clinique et biologique dans le domaine de la génétique des anomalies du développement en Bourgogne.

Pour soutenir l’association ARGAD et sa mission : website

À propos de l’illustratrice

Graphiste pendant plusieurs années, Elodie Garcia s’est reconvertie en tant qu’auteure et illustratrice de livres pour enfants et bandes dessinées. La délicatesse de son trait lui permet d’aborder, tout en douceur, des sujets parfois difficiles. En illustrant la collection « Les Enfants de la Génétique », Elodie Garcia espère pouvoir aider les familles confrontées aux maladies rares. 

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