Pour ce nouvel épisode, j’ai le plaisir d’interviewer Sandra dont le fils Gabriel souffre d’une maladie mitochondriale rare d’origine génétique. Sa maladie, neurodégénérative, est liée à une mutation du gène mtND5, elle est malheureusement incurable et affecte quelques dizaines de personnes dans le monde.
Pour aider la recherche, rassembler une armée autour de son fils et sensibiliser le grand public sur les maladies rares et le handicap, Sandra a créé l’association «Warrior Gab»…surnom de son fils.
Ensemble, nous revenons sur cette aventure extraordinaire, sur ses prochaines batailles et nous faisons le point sur la recherche. Bonne écoute à toutes et à tous !
Pour aider Sandra et Gabriel :
https://www.helloasso.com/associations/warrior-gab-donne-lui-ton-energie
https://www.facebook.com/warriorgab