La maladie de Charcot, ou Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), est une maladie rare neurodégénérative encore sans traitement curatif.
Cet épisode explore les avancées de la recherche médicale et les espoirs portés par la thérapie génique, une innovation majeure dans la lutte contre les maladies rares.
À travers l’expertise d’une chercheuse spécialisée, découvrez comment les vecteurs viraux AAV permettent d’acheminer des solutions thérapeutiques au cœur des cellules pour protéger les motoneurones.
Un éclairage précis sur les progrès scientifiques, les essais cliniques et les perspectives de traitement qui redonnent espoir aux patients en situation de handicap moteur.
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