International

À l’occasion du webinaire « Redefining Connection », organisé en partenariat avec la revue Science, Yamina Hsaini, créatrice de contenus et porte-parole des patients vivant avec des maladies rares, revient sur son parcours et son engagement pour sensibiliser le public et donner une voix aux jeunes personnes touchées par…

Un documentaire pour sensibiliser au Syndrome d’aneuploïdie en mosaïque Pour sensibiliser aux maladies rares et soutenir les familles confrontées aux nombreux obstacles liés à des pathologies complexes et peu connues, Fondation Ipsen Studio présente son nouveau documentaire “More than Rare : Le parcours de George”. Ce court-métrage retrace l’histoire vraie…

Lors de la 77e Assemblée mondiale de la santé (AMS) à Genève, la Fondation Ipsen s’est trouvée au cœur de deux moments décisifs pour la communauté mondiale des maladies rares : la première rencontre en présentiel du Programme de Leadership des Jeunes (Youth Leadership Programme – YLP) et…

Journée Internationale des Droits des Femmes : Découvrez l’Histoire de Rosalind Franklin À l’occasion de la Journée internationale des droits des femmes, nous sommes ravis de vous présenter  notre podcast Rosalind Franklin, Quelle(s) Histoire(s) ! Issu de notre série « La science, Quelle(s) histoire) », cet épisode retrace…

Notre président, le Dr James Levine, a partagé ses idées sur les mécanismes de financement innovants pour les maladies rares lors du World Orphan Drug Congress Europe.